UWAGA!  

Zamawiający
informuje, że w dniu 29.04.2021 r. opublikowana została informacja o
wyborze najkorzystniejszej oferty, przyznanej punktacji i unieważnieniu postępowania  w zakresie części/pakietu nr 8

Zamawiający w dniu 07.04.2021 r. zamieścił zmianę treści SWZ w zakresie zał. nr 2 - pakiet nr 8  oraz w zakresie rozdziału III SWZ. W związku z powyższym zmianie ulega termin składania i otwarcia ofert z 09.04.2021 r. godz. 9:00, 10:00 na 13.04.2021 r. godz. 9:00 - składanie ofert, godz. 10:00 - otwarcie ofert

Zamawiający w dniu 06.04.2021 r. zamieścił wyjaśnienia nr 3 wniosków dotyczących zapisów SWZ.

Zamawiający w dniu 06.04.2021 r. zamieścił wyjaśnienia nr 2 wniosków dotyczących zapisów SWZ.

Zamawiający w dniu 02.04.2021 r. zamieścił wyjaśnienia wniosków dotyczących zapisów SWZ.

1) Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków dla potrzeb Szpitala Pediatrycznego w Bielsku-Białej. Załącznik nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-ilościowo-cenowy, określa szacunkowe (przewidywane) ilości poszczególnych leków.

Nazwy i kody według Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 33600000-6 – Produkty farmaceutyczne

2) Zamówienie obejmuje 9 Pakietów – części. Zamawiający informuje, że nie będzie dokonywał wydzielania poszczególnych pozycji z pakietów, a także dokonywał łączenia pakietów.

3) Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na poszczególne pakiety. Zamawiający nie wprowadza ograniczenia w zakresie liczby części zamówienia, na które wykonawca może złożyć ofertę, lub maksymalnej liczby części, na które zamówienie może zostać udzielone temu samemu wykonawcy. Wykonawca decydując się na dany pakiet musi przedstawić ofertę na pełen zakres zamówienia w zakresie danego pakietu.

4) Cykliczne dostawy leków będą następować zgodnie z realizacją zamówień częściowych ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z telefonicznymi,elektronicznymi – e-mail lub faxowymi zamówieniami, dostosowanymi do potrzeb Zamawiającego składanych przez Kierownika Apteki lub pracownika przez niego wyznaczonego.

5) Dostawa odbywa się transportem Wykonawcy na jego koszt.

6) Dane zamówienie należy dostarczyć do magazynu Apteki Szpitala zgodnie ze wskazaną w ofercie liczbą dni i godzin w przypadku dostaw planowanych nie dłużej niż 2 dni, w godz. dopołudniowych od 7:15 do 13:00 od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy w terminie zgodnie z ofertą licząc od zgłoszenia zapotrzebowania. Natomiast w przypadku dostaw na cito (ratujących życie) max do 8 godz. W szczególnych przypadkach, poza godzinami pracy Apteki Szpitalnej dostawy na cito należy dostarczyć na wskazany Oddział Szpitala do lekarza dyżurnego.

7) Zamawiający gwarantuje wykonawcy realizację dostaw o wartości nie mniejszej niż 80% wartości wskazanej w umowie. Z tytułu zmniejszenia ilości dostarczanych leków do wyżej wskazanej wartości procentowej Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie.

8) Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego oraz posiadać aktualną Charakterystykę Produktu Leczniczego, dalej ChPL. Wydane przed dniem 1 października 2002 r.świadectwa rejestracji i świadectwa dopuszczenia do obrotu są pozwoleniami w rozumieniu Prawa farmaceutycznego i zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności (Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania odpowiednich dokumentów potwierdzających to powyższe, na każdym etapie realizacji umowy).

9) Zamawiający wymaga zaoferowania w miarę dostępności produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania.

10)Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta, co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na lub w opakowaniu w formie ulotki, w zależności od wyrobu, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami oraz muszą być podane w języku polskim.

11)Termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy i winien być uwidoczniony na opakowaniu (czytelna data). W wyjątkowych sytuacjach Zamawiający podczas składania zamówienia może wyrazić zgodę na zaproponowany krótszy termin ważności danego produktu.

12)W przypadku wejścia na rynek, w okresie obowiązywania umowy odpowiedników leków wymienionych w przedmiocie zamówienia (tańszych niż podana cena w ofercie), Wykonawca zobowiązany jest do ich dostawy, po wcześniejszym uzgodnieniu z Zamawiającym.

13)Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań wskazanych w pakiecie pod warunkiem, że zaproponowana różnica wielkości opakowania nie przekroczy 100 % wielkości opakowania wskazanego w zał. nr 2 do SWZ. Ilość opakowań należy przeliczyć do 2 miejsc po przecinku.

14)Zamawiający dopuszcza zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, tabletki/kapsułki o przedłużonym uwalnianiu na tabletki/kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie, ampułki na fiolki, natomiast nie dopuszcza zamiany fiolek na ampułki lub ampułkostrzykawki.

15)Wykonawca zobowiązany jest zaproponować produkt zgodny z jego aktualną rejestracją. W przypadku przewidywanego zakończenia rejestracji leku, Wykonawca zobowiązany jest umieścić w ofercie lek będący w stałej produkcji, zapewniając w ten sposób ciągłość dostaw. Jeżeli Wykonawca z uwagi na całkowite zakończenie produkcji nie posiada danego leku ani zamiennika tego leku, to wówczas powinien wyzerować daną pozycję i równocześnie pod pakietem złożyć adnotację „zakończona produkcja, brak odpowiednika” oraz podać informacje o kończącej się dacie ważności rejestru. Jeżeli o powyższym fakcie na dzień składania ofert nie będą mieli wiedzy w tym zakresie pozostali Wykonawcy, którzy wycenią ten lek w danej pozycji, wówczas Zamawiający mając na uwadze art. 16 ust. 1 ustawy Pzp przy określeniu ceny oferty nie będzie brał pod uwagę wycenionych przez Wykonawców pozycji. Zamawiający dokona przeliczenia ceny oferty celem doprowadzenia do porównania złożonych ofert. O powyższym fakcie Zamawiający zawiadomi wszystkich uczestników postępowania, którzy złożyli ofertę w danym zakresie, w którym Zamawiający dokonała przeliczenia oferty w związku z faktem podania przez Wykonawcę informacji, że dany lek został wycofany z produkcji i brak jego zamiennika.

16)W przypadku chwilowego wstrzymania produkcji i sprzedaży leku lub gdy tymczasowo jest niedostępny, a Producent nie jest w stanie określić terminu dostaw, a Wykonawca nie posiada na stanie przedmiotowego preparatu powinien wycenić dany lek wpisując „ostatnia cenę” z adnotacją pod pakietem że dany lek ma wstrzymaną produkcje i sprzedaż.

17)Zamawiający wymaga zaoferowania w składanej ofercie wyłącznie produktów leczniczych, a w przypadku zaoferowania suplementu, gdyż dany preparat dostępny jest na rynku tylko jako suplement diety i brak jest jego odpowiednika jako produkt leczniczy, w tej sytuacji Wykonawca zobowiązany jest wpisać w zał. nr 2 do SWZ adnotację, że dany produkt jest suplementem diety.

18)W przypadku pasków testowych Zamawiający wymaga, aby podlegały refundacji ze środków publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.

19)Określony w załączniku nr 2 zakres ilościowo-asortymentowy może ulec zmianie, gdyż jest uzależniony od pacjentów zabezpieczonych przez Szpital pod względem medycznym, czego Zamawiający w chwili rozpoczęcia postępowania nie mógł precyzyjnie przewidzieć, z zachowaniem cen przetargowych.

20)Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienia na zasadach i warunkach opisanych w projekcie umowy stanowiącym zał. nr 4 do SWZ.